2 Millionen Euro für eine heilende Spritze. Was nach einem Ding der Unmöglichkeit klingt, versucht die Familie Herrmann aus Wegberg.
Ihr Sohn Ben hat nämlich die lebensbedrohliche Muskelkrankheit SMA (spinale Muskelatrophie) Typ 2, die es ihm nie möglich machen wird, richtig zu laufen.